Seresto vet 1.25 g / 0.56 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

seresto vet 1.25 g / 0.56 g

bayer animal health gmbh - imidakloprid / flumetrin - halsbånd - 1.25 g / 0.56 g

Seresto vet 4.5 g / 2.03 g Norge - norsk - Statens legemiddelverk

seresto vet 4.5 g / 2.03 g

bayer animal health gmbh - imidakloprid / flumetrin - halsbånd - 4.5 g / 2.03 g

Baycox Iron Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

baycox iron

bayer animal health gmbh - iron(iii) ion, toltrazuril - toltrazuril, kombinasjoner - griser - for den samtidige forebygging av kliniske tegn på coccidiosis (for eksempel diaré) i neonatal smågris på gårder med en bekreftet historie coccidiosis forårsaket av cystoisospora suis, og forebygging av jernmangel anemi.

Neptra Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

neptra

bayer animal health gmbh - florfenicol, terbinafine hydrochloride, mometasone furoate - otologicals, kortikosteroider og antiinfectives i kombinasjon - hunder - for behandling av akutt hjørnetann otitis externa eller akutte eksaserbasjoner av residiverende otitis forårsaket av blandet infeksjoner av mottakelige stammer av bakterier som er følsomme for florfenicol (staphylococcus pseudintermedius) og sopp følsom for terbinafine (malassezia pachydermatis).

Eylea Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

eylea

bayer ag - aflibercept - wet macular degeneration; macular edema; diabetes complications - Øyemidler - eylea er indikert for voksne for behandling av:neovascular (våt) aldersrelatert makuladegenerasjon (amd);synshemming på grunn av flekker ødemer sekundært til retinal vene okklusjon (gren rvo eller sentrale rvo);synshemming på grunn diabetiker macular ødemer (dme);synshemming på grunn av begrenset choroidal neovascularisation (nærsynt cnv).

Helixate NexGen Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

helixate nexgen

bayer ag  - octocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). dette preparatet inneholder ikke von willebrand faktor og er derfor ikke indisert i von willebrand sykdom.

Kinzalkomb Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kinzalkomb

bayer ag - telmisartan, hydrochlorothiazide - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - behandling av essensiell hypertensjon. kinzalkomb fast dose kombinasjon (40 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid, 80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på telmisartan alene. kinzalkomb fast dose kombinasjon (80 mg telmisartan / 25 mg hydroklortiazid) er indisert hos pasienter hvor blodtrykket ikke er tilstrekkelig kontrollert på kinzalkomb (80 mg telmisartan / 12. 5 mg hydroklortiazid) eller pasienter som tidligere har blitt stabilisert seg på telmisartan og hydroklortiazid gitt separat.

Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hypertensjon - agenter som virker på renin-angiotensinsystemet - hypertensiontreatment av essensiell hypertensjon hos voksne. kretsløpssystem preventionreduction av hjerte-sykdom hos pasienter med manifest atherothrombotic hjerte-og karsykdommer (history of coronary hjertesykdommer, hjerneslag, eller perifer arteriell sykdom) eller;type-2 diabetes mellitus med dokumentert mål-organskade.

Kovaltry Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

kovaltry

bayer ag - octocog alfa - hemofili a - antihemoragika - behandling og profylakse av blødning hos pasienter med hemofili a (medfødt faktor viii-mangel). kovaltry kan brukes til alle aldersgrupper.